Обнаружен механизм переключения пола у людей
Исследователи Медицинской школы Университета Индианы обнаружили молекулярный механизм, лежащий в основе синдрома Свайера — генетического нарушения, в результате которого дети с Y-хромосомой рождаются с женскими половыми признаками. Он задействует белок, кодируемый геном SRY на мужской половой хромосоме.